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產(chǎn)品展示   ProductsELISA檢測(cè)試劑盒>>大鼠ELISA檢測(cè)試劑盒>>大鼠多巴胺轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白ELISA檢測(cè)試劑盒品牌
 
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產(chǎn)品名稱:
大鼠多巴胺轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白ELISA檢測(cè)試劑盒品牌
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1
產(chǎn)品特點(diǎn):
大鼠多巴胺轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白ELISA檢測(cè)試劑盒品牌是一種敏感性高,特異性強(qiáng),重復(fù)性好的實(shí)驗(yàn)診斷方法。由于其試劑穩(wěn)定、易保存,操作簡(jiǎn)便,結(jié)果判斷較客觀等因素,已廣泛應(yīng)用在免疫學(xué)檢驗(yàn)的各領(lǐng)域中。
  大鼠多巴胺轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白ELISA檢測(cè)試劑盒品牌的詳細(xì)資料:

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大鼠多巴胺轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白ELISA檢測(cè)試劑盒品牌產(chǎn)品別名:大鼠多巴胺轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白(DAT)ELISA檢測(cè)試劑盒 價(jià)格低,質(zhì)量有保證。產(chǎn)品種類多,主要包括:人,大鼠,小鼠,兔,豬,犬,雞,猴,牛,馬,植物等ELISA試劑盒 英文名稱:Rat dopamine transporter,DAT ELISA Kit  規(guī)格: 48T/96T

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英文名稱

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大鼠多巴胺轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白ELISA檢測(cè)試劑盒品牌

Rat dopamine transporter,DAT ELISA Kit

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操作流程示意:
大鼠多巴胺轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白ELISA檢測(cè)試劑盒品牌
組成:
1大鼠多巴胺轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白ELISA檢測(cè)試劑盒品牌結(jié)合物及標(biāo)本的稀釋液;
2)洗滌液,在板式ELISA中,常用的稀釋液為含0.05%吐溫20磷酸緩沖鹽水;
3)酶標(biāo)記的抗原或抗體(結(jié)合物);
4)酶的底物;
5)陰性對(duì)照品和陽性對(duì)照品(定性測(cè)定中),elisa試劑盒參考標(biāo)準(zhǔn)品和控制血清(定量測(cè)定中);
6)已包被抗原或抗體的固相載體(免疫吸附劑)
樣本處理及要求:
1. 大鼠多巴胺轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白ELISA檢測(cè)試劑盒品牌血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。
仔細(xì)收集上清,保存過程中如出現(xiàn)沉淀,應(yīng)再次離心。
2. 血漿:應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)該再次離心。
3. 尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。
4. 細(xì)胞培養(yǎng)上清:檢測(cè)分泌性的成份時(shí),用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí),用PBSPH7.2-7.4)稀釋細(xì)胞懸液,細(xì)胞濃度達(dá)到100/ml左右。通過反復(fù)凍融,以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。
5. 組織標(biāo)本:切割標(biāo)本后,稱取重量。加入一定量的PBSPH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩?biāo)本融化后仍然保持2-8的溫度。加入一定量的PBSPH7.4),用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測(cè),其余冷凍備用。
6. 標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融.
7.
不能檢測(cè)含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
小鼠硫氧化還原蛋白(x)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

Human Glucose depende insulin releasing polypeptide (GIP) ELISA Kit 人葡萄糖依賴性胰島素釋放多肽(GIP)ELISA試劑盒

Humangrowth-associatedprotein43,GAP-43ELISAKit 人生長(zhǎng)相關(guān)蛋白43(GAP-43)ELISA試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

Humanactivatinganscriptionfactor-1,ATF-1ELISA試劑盒人轉(zhuǎn)錄因子抗體-1(ATF-1)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

脂質(zhì)過氧化物反式十八碳四烯酸(cis-parinaricacid)高效液相色譜(HPLC)分析試劑盒20

MouseAngiopoietin4,ANG-4ELISAKit小鼠血管生成素4(ANG-4)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

小鼠巨嗜細(xì)胞炎性蛋白-1(mouse MIP-1)   作用:   ELISA   規(guī)格:   48T/96T   進(jìn)口分裝

小鼠巨嗜細(xì)胞炎性蛋白-2(mouse MIP-2)   作用:   ELISA   規(guī)格:   48T/96T   進(jìn)口分裝

小鼠巨嗜細(xì)胞炎性蛋白-3a(mouse MIP-3a)   作用:   ELISA   規(guī)格:   48T/96T   進(jìn)口分裝

小鼠巨嗜細(xì)胞炎性蛋白-3β(mouse MIP-3β)   作用:   ELISA   規(guī)格:   48T/96T   進(jìn)口分裝

大鼠尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸氧化酶1()ELISA試劑盒 ,英文名:  ELISA Kit

Mouse platelet derived growth factor (PDGF) ELISA Kit 小鼠血小板衍生生長(zhǎng)因子(PDGF)ELISA試劑盒

RatFcoagulationfactor,FELISAKit 大鼠IX(FIX)ELISA試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforGM(HumanGasicMucin)ELISAKit人胃粘液素規(guī)格:48T/96T

細(xì)胞繁殖與毒性高通量篩選熒光檢測(cè)試劑盒500

RatsubstancePreceptor,SP-RELISAKit大鼠P物質(zhì)受體(SP-R)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

錄鉑酸鉀100毫克保存:-20

CongoRed 10g/25g/50g/100g原裝 Amresco 0379

匹馬霉素shēng huà shì jì容量:RT5

十八烷基三基錄化銨 cliquct 7 2011/3/8

環(huán)務(wù)烷 Cyclopqntcnq 1987/9/3

大鼠多巴胺轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白ELISA檢測(cè)試劑盒品牌麥康凱瓊脂(不含鹽)250

25389-94-0KanaMycin Sulfate;Cantrex;CristaloMicina;Entero kanacin;KaMycin;KaMynex;Kanabristol;KananMytrex

鹽酸 Pyridine hydrochloride,98.0% 628-13-7 25G 通用試劑

3,5-二叔丁基苯胺 3,5-Di-tert-butylaniline,98% 2380-36-1 250MG 通用試劑

操作步驟:
1大鼠多巴胺轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白ELISA檢測(cè)試劑盒品牌標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支,依次進(jìn)行稀釋數(shù)倍。
2、加樣:分別設(shè)空白孔(空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl,待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測(cè)樣品10μl(樣品終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。
3、溫育:用封板膜封板后置37溫育30分鐘。  
4
、配液:將30倍(48T 20 倍)濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5、洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。
6、加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。
7
、溫育:操作同3
8、洗滌:操作同5
9.在確保酶標(biāo)板底無水滴及孔內(nèi)無氣泡后,立即用酶標(biāo)儀在 450nm 波長(zhǎng)測(cè)量各孔的光密度 O.D. 值)。
10、顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37避光顯色10分鐘.
11
、終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。
12、測(cè)定:以空白空調(diào)零,450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度(OD值)。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。


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