公司細胞廣泛用于國內(nèi)院校的細胞生物學研究，作為實驗項目研究。下列產(chǎn)品詳細介紹：
產(chǎn)品名稱 | 生長特性 | 貨號 |
晶體上皮細胞永生系；SRA01/04（HLE） | 貼壁生長 | EY-X63361 |
細胞名稱 晶體上皮細胞永生系；SRA01/04（HLE）
形態(tài)特性: 上皮樣
生長特性: 貼壁生長
特征特性:
培養(yǎng)條件: DMEM-H:Dulbecco'sModifiedEagle'sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)20%FBS
傳代方法: 1:3傳代；3~4天1次。
傳代情況:
凍存條件: 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS
支原體檢測: 培養(yǎng)法（-）
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冷凍保存細胞之方法
冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ （-20 ℃30 分鐘*） → -80 ℃16~18 小時（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 儲存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase儲存。*-20 ℃不可超過1 小時， 以防止冰晶過大，造成細胞大量死亡，亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
實驗要點及說明：
1．本方法適用于貼壁細胞培養(yǎng)，而不適用于懸浮細胞培養(yǎng)，懸浮細胞可使用滴片法；
2．所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃，并經(jīng)過鉻酸洗液處理；
3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時動作要輕；
4．如果需要更多生長狀態(tài)一致的細胞，可以使用較大的培養(yǎng)皿，但不宜過大，以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率；
5．如果細胞貼壁生長能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
實驗報告：
一、分離與培養(yǎng)：
1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，將成1mm3左右大??；
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；
3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化；
4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；
二、免疫熒光鑒定：
1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；
2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；
5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；
6、用PBS沖洗3次，每次10min，在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
(Adenomatous polyposis coli protein) ELISA Kit
小鼠雜交瘤；c7b8c3拉丁屬名: Issatchenkia orientalis2-氨基-6-氯苯甲酸Human SLC45A2 ELISA Kit
小鼠雜交瘤；c7b8b5拉丁屬名: Bacillus pumilus2-氨基-6-氯苯甲酸Human SLC47A1 ELISA Kit
大鼠肝；BRL用途: 屬外生菌根菌2-溴-1,3,5-三異基苯Human SLC25A18 ELISA Kit
大鼠腎系膜；RMC注意事項: 僅用于科學研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用2-溴-1,3,5-三異基苯Human SLC34A2 ELISA Kit
正常大鼠腎（EGF受體陽性）；NRK49F拉丁屬名: Aspergillus niger2,3-二氟苯甲Human SLC25A15 ELISA Kit
大鼠胰島β瘤；RIN-m5F拉丁屬名: Mannheimia haemolytica2,3-二氟苯甲Human SLC25A22 ELISA Kit
大鼠胰島瘤；INS-1注意事項: 僅用于科學研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用 17-戊酸酯Human SLC25A2 ELISA Kit
Walker氏癌肉瘤256瘤株；W256拉丁屬名: Saccharomyces cerevisiaeMianserin HClHuman SLC22A18AS ELISA Kit
大鼠骨髓瘤；IR983F拉丁屬名: Pseudallescheria boydiiMianserin HClHuman SLC22A18 ELISA Kit
大鼠嗜堿性粒性白血?。籖BL-2H3注意事項: 僅用于科學研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用Mianserin HClHuman SLC25A23 ELISA Kit
大鼠癌；SHZ-88拉丁屬名: Schizophyllum commune硫化銀Human SLC22A23 ELISA Kit
大鼠肝癌；RH-35注意事項: 僅用于科學研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用硫化銀Human SLC25A10 ELISA Kit
大鼠肝癌；CBRH-7919 [CBRH7919]拉丁屬名: Alternaria alternata (Fries) Keissler3,5-二甲基-4-甲氧基苯甲酸Human SLC24A6 ELISA Kit
大鼠腦膠質(zhì)瘤；C6拉丁屬名: Aspergillus candidusN,N-二甲基烯基Human SLC24A4 ELISA Kit
大鼠骨肉瘤；UMR-106拉丁屬名: Chaetomium luteum4-己基苯甲酸Human ATP6AP2(Renin receptor) ELISA Kit
大鼠骨髓瘤；Y3-Ag 1.2.3注意事項: 僅用于科學研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用4-己基苯甲酸Human SLC27A2 ELISA Kit
大鼠腎上腺嗜鉻瘤(高分化)；PC-12(高分化)拉丁屬名: Saccharomyces cerevisiae4-甲苯三氟酸Human SLC25A46 ELISA Kit
大鼠腎上腺嗜鉻瘤(低分化)；PC-12(低分化)注意事項: 僅
晶體上皮細胞永生系；SRA01/04（HLE）倉鼠核因子κB受體活化因子配基(RANKL)ELISA試劑盒GP-ⅣELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。
倉鼠基質(zhì)金屬蛋白酶9/明膠酶B(MMP-9/GelatinaseB)ELISA試劑盒GP-BBELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。
裸鼠蛋白磷酶(PP)ELISA試劑盒GP-BBELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。
裸鼠克拉拉細胞蛋白(CC16)ELISA試劑盒GP-BBELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。
裸鼠甲種胎兒球蛋白/甲胎蛋白(AFP)ELISA試劑盒GPELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。
裸鼠環(huán)加氧酶2(COX-2)ELISA試劑盒GPELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。
蘇云金芽孢桿菌蛋白(BT)ELISA試劑盒GPIELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。
蛇因子(CVF)ELISA試劑盒GPIELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。
操作步驟:
1、貼壁細胞的消化
①吸除培養(yǎng)液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yǎng)液洗滌細胞一次，以去除殘余的血清。
②加入少量生物 Trypsin-EDTA solution，略蓋過細胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細胞消化時間有所不同。
③顯微鏡下觀察，細胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變
化；或者用槍吹打細胞發(fā)現(xiàn)細胞剛好可以被吹打下來，吸除細胞消化液。加入含血清的 *細胞培養(yǎng)液，吹打下細胞，即可直接用于后續(xù)實驗。
④如果發(fā)現(xiàn)消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果發(fā)現(xiàn)細胞消化時間過長，未及吹打細胞，細胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落， 直接用細胞培養(yǎng)液把細胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細胞，盡量去除細胞消化液后，加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細胞，即可用于后續(xù)實驗。
2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。
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