公司細(xì)胞廣泛用于國內(nèi)院校的細(xì)胞生物學(xué)研究，作為實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目研究。下列產(chǎn)品詳細(xì)介紹：
產(chǎn)品名稱 | 生長特性 | 貨號 |
盤羊皮膚細(xì)胞；OAM-S1 | 貼壁生長 | EY-X63780 |
細(xì)胞名稱 盤羊皮膚細(xì)胞；OAM-S1
形態(tài)特性: 成纖維細(xì)胞樣
生長特性: 貼壁生長
特征特性: 該細(xì)胞系來源于一雄性盤羊的皮膚組織。1996年由中國科學(xué)院昆明細(xì)胞庫建立。
培養(yǎng)條件: M-199:withEarle'sBalancedSaltsSolution(EBSS)15%FBS
傳代方法: 1：2傳代；3-4天一次
傳代情況: P4
凍存條件: 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS
支原體檢測: 熒光法（-）
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冷凍保存細(xì)胞之方法
冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ （-20 ℃30 分鐘*） → -80 ℃16~18 小時（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 儲存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase儲存。*-20 ℃不可超過1 小時， 以防止冰晶過大，造成細(xì)胞大量死亡，亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
實(shí)驗(yàn)要點(diǎn)及說明：
1．本方法適用于貼壁細(xì)胞培養(yǎng)，而不適用于懸浮細(xì)胞培養(yǎng)，懸浮細(xì)胞可使用滴片法；
2．所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃，并經(jīng)過鉻酸洗液處理；
3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時動作要輕；
4．如果需要更多生長狀態(tài)一致的細(xì)胞，可以使用較大的培養(yǎng)皿，但不宜過大，以避免培養(yǎng)液的浪費(fèi)和增加污染機(jī)率；
5．如果細(xì)胞貼壁生長能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
實(shí)驗(yàn)報告：
一、分離與培養(yǎng)：
1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，將成1mm3左右大小；
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；
3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化；
4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；
二、免疫熒光鑒定：
1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min；
2、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細(xì)胞30min；
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜；
5、PBS沖洗細(xì)胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；
6、用PBS沖洗3次，每次10min，在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
免疫球蛋白κ自由輕鏈檢測試劑盒細(xì)胞名稱: 抗乳鐵蛋白小鼠雜交瘤細(xì)胞；5B4形態(tài)特性: 淋巴母細(xì)胞樣κFLC
免疫球蛋白λ自由輕鏈檢測試劑盒細(xì)胞名稱: 抗腫瘤壞死因子α小鼠雜交瘤細(xì)胞；7A8形態(tài)特性: 淋巴母細(xì)胞樣λFLC
免疫球蛋白結(jié)合蛋白檢測試劑盒細(xì)胞名稱: 抗人IgE小鼠雜交瘤細(xì)胞；2G9形態(tài)特性: 淋巴母細(xì)胞樣Immunobulin Binding Protein
免疫球蛋白輕鏈kappa抗體檢測試劑盒細(xì)胞名稱: 抗補(bǔ)體I因子小鼠雜交瘤細(xì)胞；14D3形態(tài)特性: 淋巴母細(xì)胞樣κ-IgLC
免疫抑制性糖蛋白檢測試劑盒細(xì)胞名稱: 抗大鼠IgG小鼠雜交瘤細(xì)胞；6C9形態(tài)特性: 淋巴母細(xì)胞樣Glycodelin
內(nèi)素核心抗體檢測試劑盒細(xì)胞名稱: 抗人TNFRII小鼠雜交瘤細(xì)胞；2H1形態(tài)特性: 淋巴母細(xì)胞樣EndoCAb
內(nèi)分泌腺來源的血管內(nèi)皮生長因子檢測試劑盒細(xì)胞名稱: 抗人IgA雜交瘤細(xì)胞；6E9形態(tài)特性: 淋巴母細(xì)胞樣Endocrine gland vascular endothelial growth factor
內(nèi)皮素2檢測試劑盒細(xì)胞名稱: 抗人白蛋白雜交瘤細(xì)胞；7G1形態(tài)特性: 淋巴母細(xì)胞樣Endothelin 2
內(nèi)皮抑素檢測試劑盒細(xì)胞名稱: 抗人IgG小鼠雜交瘤細(xì)胞；2C4形態(tài)特性: 淋巴母細(xì)胞樣Endostatin
內(nèi)消旋肌醇單核苷酶脫氫酶檢測試劑盒細(xì)胞名稱: 抗SARS病N蛋白小鼠雜交瘤細(xì)胞；S01形態(tài)特性: 淋巴母細(xì)胞樣IMPDH
內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激相關(guān)蛋白檢測試劑盒細(xì)胞名稱: 抗SARS病N蛋白雜交瘤細(xì)胞；SO2形態(tài)特性: 淋巴母細(xì)胞樣CHOP
釀酒酵母抗體檢測試劑盒細(xì)胞名稱: 抗SARS病N蛋白小鼠雜交瘤細(xì)胞；S03形態(tài)特性: 淋巴母細(xì)胞樣Anti-Saccharomyces cerevisiae antibody
尿苷二磷葡萄糖醛轉(zhuǎn)移酶8檢測試劑盒細(xì)胞名稱: 抗人IgM小鼠雜交瘤細(xì)胞；3C6形態(tài)特性: 淋巴母細(xì)胞樣UDP-glucumno-syltransferase 8
型纖溶酶原激活物受體檢測試劑盒細(xì)胞名稱: 抗赭曲霉素A雜交瘤細(xì)胞；Z01形態(tài)特性: 淋巴母細(xì)胞樣urokinase-type plasminogen activator Receptor
尿羥脯氨檢測試劑盒細(xì)胞名稱: 抗CEA小鼠雜交瘤；C1形態(tài)特性: 淋巴母細(xì)胞樣hydroxyproline
12檢測試劑盒細(xì)胞名稱: 抗B1小鼠雜交瘤細(xì)胞；B01形態(tài)特性: 淋巴母細(xì)胞樣coagulation factor Ⅻ
膀胱癌抗原檢測試劑盒細(xì)胞名稱: 抗肝細(xì)胞生長因子(HGF)雜交瘤細(xì)胞；HGF1形態(tài)特性: 淋巴母細(xì)胞樣urinary bladder cancer antigen
盤羊皮膚細(xì)胞；OAM-S1Baird-Perkar瓊脂基礎(chǔ)培養(yǎng)基規(guī)格：BR250g詳情介紹
SD-39瓊脂規(guī)格：250g用途：用于濾膜法大腸桿菌O157的分離培養(yǎng) （Neogen方法）
PBS緩沖液（PH7.4）規(guī)格：250g用途：用于檢測李斯特氏菌時樣品的制備
1/4MS培養(yǎng)基（不含瓊脂和蔗糖）規(guī)格：250g用途：用于植物的組織培養(yǎng)。
水稻水培養(yǎng)液規(guī)格：250g用途：用于水稻的水培養(yǎng)液
馬鈴薯葡萄糖瓊脂（PDA）顆粒規(guī)格：300ml/袋*10用途：用于霉菌酵母菌計數(shù)
操作步驟:
1、貼壁細(xì)胞的消化
①吸除培養(yǎng)液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yǎng)液洗滌細(xì)胞一次，以去除殘余的血清。
②加入少量 源葉生物 Trypsin-EDTA solution，略蓋過細(xì)胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細(xì)胞消化時間有所不同。
③顯微鏡下觀察，細(xì)胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細(xì)胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變
化；或者用槍吹打細(xì)胞發(fā)現(xiàn)細(xì)胞剛好可以被吹打下來，吸除細(xì)胞消化液。加入含血清的 *細(xì)胞培養(yǎng)液，吹打下細(xì)胞，即可直接用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。
④如果發(fā)現(xiàn)消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果發(fā)現(xiàn)細(xì)胞消化時間過長，未及吹打細(xì)胞，細(xì)胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落， 直接用細(xì)胞培養(yǎng)液把細(xì)胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細(xì)胞，盡量去除細(xì)胞消化液后，加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細(xì)胞，即可用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。
2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。
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